应化工学院邀请，加拿大SignalChem生命科学公司高级总监张载辉博士于2013年11月26日下午2:30在逸夫楼303作了题为“新药开发过程”的学术报告，报告会由化工学院院长刘少文教授主持，化工学院部分师生参加了报告会。
张载辉博士详细介绍了美国新药开发的全过程，从化合物的筛选、化合物的合成、化合物的药理测试、生理毒性测试、新药的申请、药物的临床试验等过程对美国一个新药的开发周期，及相关政策，法规，开发成本，以及与中国等地区的对比详细的分析。张博士还从自己亲身经历的一个新药开发中讲述了整个过程的酸甜苦辣，并鼓励在座的学生要不怕困难，勇敢追求。整个报告中他以丰富的经验，严谨的科研思路、锲而不舍的科研态度赢得了大家热烈的掌声。
会后，张博士与化工学院的师生进行了热烈的学术交流。通过此次报告会，极大的开阔了我院师生的学术视野，提升了学生对药物研发的兴趣。
张载辉博士简介：男，博士。1981毕业于武汉大学化学系无机化学专业，获学士学位；1987年毕业于加拿大安大略省萨德伯里劳伦森大学无机化学专业，获硕士学位；1991年毕业于加拿大温哥华英属哥伦比亚大学 (The University of British Columbia）生物无机化学专业，获博士学位。1992年1月至1995年6月，在加拿大阿尔伯塔大学药学和药学科学院 (Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences，The University of Alberta)做博士后。先后就职于加拿大温哥华BC癌症研究中心、加拿大温哥华Angiotech制药公司、加拿大温哥华Kinetek制药公司、加拿大温哥华ActivePass制药公司、英属哥伦比亚省温哥华市Xenon医药公司，任化学部门主管和高级经理。于2012年与他人一起创立英属哥伦比亚省SignalChem生命科学公司，任药物化学部高级总监。先后获英属哥伦比亚大学研究生奖学金(UGF)、阿尔伯塔省癌症委员会癌症研究奖学金、加拿大国家科学和工程学研究委员会工业研究奖。先后开发了治疗疼痛以钠离子通道1.7（Nav1.7）为靶标的阻断剂、提高高密度脂蛋白来治疗心血管疾病的药物、治疗痤疮、肥胖症和糖尿病以硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD1）为靶标的抑制剂、治疗铁过量和血色素沉着症的以二价金属离子转运体1（DMT1）为靶标的抑制剂等药物，具有极其丰富的新药开发与管理经验。主要研究方向：开发新一代的蛋白激酶抑制剂，及其在治疗癌症和炎症上的应用；利用酶催化来进行化学反应，及其在药物中间体生产或药物合成中的应用。现为美国化学学会成员、美国癌症研究协会成员。先后在J. Med. Chem., Bioorg. Med. Chem. Lett., Bioorg. Med. Chem., J. Invest. Dermatol., Med. Chem. Res., Biochem. Pharmacol.,等杂志上发表论文40篇，共获得美国专利和世界专利74项。
上一篇：下一篇：